磷酸奥司他韦：进口VS国产有何区别，专家深度剖析差异与选择！

今日，国家卫生健康委召开新闻发布会，聚焦呼吸道疾病的防治话题。会上，工业和信息化部消费品工业司副司长王孝洋对“原研药”与“仿制药”（又称“通用名药”）的概念进行了详细阐释，并特别提到了磷酸奥司他韦这一药物。

王孝洋指出，“原研药”是指首个上市的原创研究新药，而“仿制药”则是在原研药专利过期或获得专利授权后，其他企业参照其标准生产的具有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药物。这些仿制药在临床上能够替代原研药，对于降低药品费用、减轻患者负担、增强药品可及性具有重要意义。

在全球范围内，通用名药（即仿制药）产业得到了广泛的支持和发展。以美国为例，其药品市场处方量的90%都是通用名药。而在我国，为了提高仿制药的质量，政府已经采取了一系列措施。自2016年起，我国加快推进仿制药一致性评价工作，确保仿制药在质量和疗效上与原研药一致。

具体到磷酸奥司他韦这一药物，我国首个国产磷酸奥司他韦在2019年2月通过了仿制药一致性评价。截至目前，已有超过100个品规的磷酸奥司他韦通用名药通过了这一评价。这意味着，患者在选择磷酸奥司他韦时，可以遵医嘱，根据医生开具的处方，放心使用相关通用名药。